إن إدخال الذكاء الاصطناعي إلى غرفة العمليات لا ينجح دائمًا كما هو متوقع. رويترز نشرت تقريرًا مفصلاً، مع أمثلة مأخوذة من الدعاوى القضائية المتعلقة بثلاث آلات طبية “معززة بالذكاء الاصطناعي”. في المثال الأكثر إيلاما لخطأ جهاز طبي مدعوم بالذكاء الاصطناعي، يتم إلقاء اللوم على النظام “المعزز” في التسبب في حالات طوارئ طبية كبرى، مما أدى إلى رش الدم في جميع أنحاء غرفة العمليات، والتسبب في معاناة الضحايا من السكتات الدماغية.
قبل أن نخوض في التفاصيل، تجدر الإشارة إلى أن تقارير إدارة الغذاء والدواء التي اطلعت عليها رويترز ليست كاملة، لذلك لا تشير بشكل قاطع إلى أن إدخال الذكاء الاصطناعي كان السبب الجذري وراء زيادة الحوادث المؤسفة. ومع ذلك، فإن الدعاوى القضائية تدفع بالحجة القائلة بأن الذكاء الاصطناعي ساهم في الإصابات التي حدثت منذ وصول “تحسينات” الآلات الطبية.
نظام الملاحة TruDi من Acclarent
يستخدم الأطباء TruDi من Acclarent لعلاج التهاب الجيوب الأنفية المزمن. وهو مصمم لتبسيط التخطيط الجراحي وتوفير التغذية الراجعة في الوقت الفعلي أثناء الإجراءات الدقيقة مثل عمليات الجيوب الأنفية.
وبعد ثلاث سنوات من طرحه في السوق، والإبلاغ عن ثمانية أعطال، تم “تعزيز” الجهاز بواسطة خوارزميات الذكاء الاصطناعي ومنذ ذلك الحين شارك في “ما لا يقل عن 100 عطل وحدث سلبي”، كما يشير تقرير رويترز.
وشملت المشاكل المنسوبة إلى TruDi AI تسرب السائل النخاعي، وثقب قاعدة الجمجمة، وتلف الشرايين الكبير، والسكتات الدماغية.
تم تفصيل حالتين محددتين (مروعة) في القصة المصدر. الأول يتعلق بإيرين رالف. تتخذ هذه الضحية حاليًا إجراءات قانونية، وتزعم الدعوى القضائية التي رفعتها أن نظام TruDi أخطأ في توجيه الطبيب لوضع أدوات جراحية بالقرب من الشريان السباتي. ويُزعم أن هذا تسبب في حدوث جلطة دموية وسكتة دماغية.
احتاج رالف بعد ذلك إلى خمسة أيام في العناية المركزة، وتورم في المخ، وكان لا بد من إزالة جزء من الجمجمة كجزء من العلاج العلاجي. بعد عام واحد، لا يزال رالف يخضع للعلاج الطبيعي بسبب مشاكل جسدية مستمرة.
كما عانت دونا فيرنيهو من تلف في الشريان السباتي. ووفقاً لتقرير المصدر، فإن هذا الشريان “انفجر” أثناء العملية الجراحية، مع “تناثر الدم في جميع أنحاء” المسرح. الضحية في هذه الحالة أصيب بسكتة دماغية – مرة أخرى. على ما يبدو، كان ممثل TruDi (Acclarent) يراقب هذا الإجراء الطبي.
ويقول محامو فيرنيهو إن النظام المعزز بالذكاء الاصطناعي “غير متسق وغير دقيق وغير موثوق”. علاوة على ذلك، قامت شركة Acclarent “بتخفيض معايير السلامة الخاصة بها لدفع التكنولوجيا الجديدة إلى السوق”، وحددت “كهدف دقة 80% فقط لبعض هذه التكنولوجيا الجديدة قبل دمجها في نظام الملاحة TruDi”، كما يصر المدعون في هذه القضية القانونية.
مشكلات تتعلق بنظام eSonio Detect وجهاز مراقبة القلب القابل للزرع Medtronic LINQ
تم اتهام صانع محلل صور الجنين Sonio Detect باستخدام خوارزمية خاطئة. ويقول التقرير إنه بسبب هذا الخطأ المدمج المزعوم في الذكاء الاصطناعي، يُزعم أنه يخطئ في التعرف على هياكل الجنين وأجزاء الجسم. لم تكن هناك تقارير عن ضرر للمريض من استخدام هذا المحلل.
أجهزة مراقبة القلب القابلة للزرع Medtronic LINQ هي أجهزة مدعومة بالذكاء الاصطناعي يُزعم أنها فشلت في التعرف على الإيقاعات غير الطبيعية أو التوقف المؤقت لدى المرضى. مرة أخرى، لا توجد حوادث معروفة لإلحاق الأذى بالمريض.
بالإضافة إلى تعرض موارد إدارة الغذاء والدواء للضغط، كما ذكرنا سابقًا، قد تحتاج عملية فحص الموافقة على جهاز الذكاء الاصطناعي في الجسم إلى إعادة صياغة. رويترز يشير إلى أنه في الوقت الحالي، يبدو أن إدارة الغذاء والدواء تعتمد كثيرًا على السمعة السابقة للجهاز. في الواقع، فإنهم “يضعون الأجهزة الجديدة كتحديثات للأجهزة الموجودة”، كما يقترح المصدر. قد يساعد هذا صانعي الأجهزة على تطوير أجهزتهم المعززة بالذكاء الاصطناعي بشكل أسرع، لكنه لا يبدو شاملاً بما فيه الكفاية عندما تكون صحة الإنسان في الميزان.
يتبع أجهزة توم على أخبار جوجل، أو أضفنا كمصدر مفضل، للحصول على آخر الأخبار والتحليلات والمراجعات في خلاصاتك.
التعليقات